第1457章 未知因子（2/2）
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“睡了一会儿。”韦伯轻描淡写地说，“在休息室躺了两个小时，够了。以前在德国的时候，我连续工作过四十八小时，那时候年轻，现在虽然比不上当年，但也差不到哪去。”
杨平看着他，皱了皱眉头。
“做完这批实验，你必须回家休息。这不是建议，是要求。疲劳状态下的实验结果，我不敢相信。”
韦伯张了张嘴，想说什么，但看到杨平的表情，又把话咽了回去。
“好，做完就回去。”韦伯说。
杨平点点头，转身离开了实验室。他去了曼因斯坦的办公室，门开着，人不在。问了旁边的学生，说曼因斯坦去了蛋白质组学平台，那边的质谱仪出了点小问题，他去处理了。
杨平又去了蛋白质组学平台。
曼因斯坦正蹲在质谱仪旁边，手里拿着一个扳手，在拧什么东西。他的白大褂上沾了一些油渍，头发也乱糟糟的，看起来像是在这里待了很久。
“教授，你再等等，三分钟就好。”曼因斯坦头也不抬地说。
杨平没说话，站在旁边看着。
曼因斯坦的动作很熟练，拧了几圈，然后又用螺丝刀调了调什么，最后站起来，按下了启动键。质谱仪发出一阵低沉的嗡嗡声，屏幕上跳出了一行绿色的文字：系统自检通过。
“好了。”曼因斯坦拍了拍手，“这就是我说的那个未知因子的质谱验证数据，昨天刚跑完，还没来得及仔细分析。”
他在旁边的电脑上打开了一个软件，调出了一组数据。屏幕上出现了一堆密密麻麻的峰图，每一个峰都代表一个肽段，每一个肽段都对应着某个蛋白质的一部分。
“你看这里。”曼因斯坦指着其中一个峰，“这个肽段在三次独立制备的条件培养基中都出现了，但在对照培养基中没有。我用数据库搜索了一下，这个肽段只能匹配到那个未知蛋白，没有其他任何已知蛋白能产生同样的肽段。”
杨平看着那个峰，又看了看旁边的质谱图，问:“匹配度多少？”
“百分之九十九点七。”曼因斯坦说，“这意味着，几乎可以确定这个蛋白确实存在于条件培养基中。它不是污染，不是假阳性，是真实存在的。”
杨平点点头，这个验证结果很扎实。质谱是蛋白质鉴定的金标准，百分之九十九点七的匹配度，基本没有争议空间。
“功能实验呢？”杨平问。
曼因斯坦说下巴翘了翘，“韦伯那边在做，他昨天设计了一个新的方案，要验证温度暴露时间的影响。我刚才听说他昨晚没回去，在实验室做了一夜？”
“嗯，我刚从那边过来，让他做完这批就回去休息。”
曼因斯坦摇了摇头:“这个韦伯，他年轻时候就这样，实验做不出来就不睡觉。但这样不好，科研是马拉松，不是短跑。跑得太急，会倒在半路上的。”
杨平笑了笑:“我让人盯着他，做完了就让他回去。再不行，我找两个博士押解他回睡觉。”
“我也这么想，对了，你昨天在邮件里说的那个发现。”曼因斯坦转过身来，眼睛一亮，“你说在蛋白质数据库里发现了这个未知因子的什么信息？”
杨平走到电脑前，登录了那个蛋白质数据库，输入那串编号。
页面加载出来，他把屏幕转向曼因斯坦。
曼因斯坦凑近了看，一行一行地读下去。他的表情从平静变成惊讶，从惊讶变成兴奋，最后变成了深思。
“这个结构域……”曼因斯坦指着其中一行文字，“这是细胞间通讯的关键结构域。如果这个蛋白确实含有这个结构域，那它可能不是单独起作用的，而是作为一个信号分子，在细胞之间传递信息。”
“而且你看这里。”杨平指着另一行，“这个蛋白在神经系统中的表达量最高，尤其是在脊髓和脑干。这和你的脊髓损伤修复实验直接相关。”
曼因斯坦沉默了足足十几秒，然后慢慢地说:“教授，你有没有想过一个问题？”
“什么问题？”
“这个蛋白，它本来就在人体内存在。”
杨平点了点头，这个想法他也想过，曼因斯坦说出来，说明他们的思路是一致的。
“如果是这样，那我们的研究方向就要调整了。从寻找新分子变成寻找激活内源分子的方法。前者是替代，后者是调控，调控比替代更优雅，也更安全，更符合我们的平衡理论。”
“对！”曼因斯坦用力地点了点头，“而且调控的成本更低，更容易推广，一个激活内源分子的小分子药物，生产成本可能只有细胞治疗的百分之一，储存和运输也方便得多，教授，我怎么发现，你的几个重要理论居然奇妙般的联系起来？”
杨平缓缓说：“这正是我一直在思考的问题，或许，有一只看不见的手在操控这一切，这几个理论其实只是这只手的不同表现而已。”
两个人在电脑前站了一会儿，都没说话。屏幕上那个未知因子的页面静静地挂在那里，像一扇刚被推开一条缝的门。门后面是什么，谁也不知道，但那道缝隙里透出来的光，已经足够让人兴奋了。
杨平打破沉默，“我先回办公室了，你这边把质谱数据整理好，写一个完整的报告。下周的课题组会上，你专门讲一下这个未知因子的发现。”
“好！”曼因斯坦点点头。
杨平走出蛋白质组学平台，看了看手机。徐志良发来一条微信:“教授，家属下午两点到，我订了神经外科的小会议室。”
他回复了一个“好”字，然后往办公室走去。
中午，他在研究所的餐厅简单吃了一顿饭，然后回到办公室，翻了翻陆小路凌晨发来的K疗法病例资料。
八例脑干胶质瘤，两例DIPG，效果最好的是一个九岁男孩，确诊DIPG后接受了放疗和替莫唑胺化疗，肿瘤仍然进展。入组K疗法后，每四周一次静脉输注，联合口服替莫唑胺。治疗六个月后，MRI显示肿瘤缩小了百分之四十，临床症状明显改善，走路不再需要人扶，面部不对称也基本恢复了。治疗十二个月后，肿瘤继续缩小，虽然速度放缓了，但趋势依然是好的。
杨平把这八例病例的效果数据整理成一个表格，又把K疗法的作用机制和理论基础用通俗的语言概括了一下，准备下午跟家属解释的时候用。
一点半，他收拾好东西，往神经外科的小会议室走去。